کیت تست آنتیبادی IgA هلیکوباکتر پیلوری (H. pylori) یک ابزار تشخیصی تخصصی (IVD) برای سنجش کیفی یا کمی آنتیبادیهای کلاس A در سرم یا پلاسمای خون است. ایمونوگلوبولین A (IgA) به عنوان آنتیبادی اصلی در سطوح مخاطی، از جمله مخاط معده، شناخته میشود و حضور آن در خون معمولاً نشاندهنده یک پاسخ ایمنی فعال و جاری در محل عفونت (گاستریت) است. این تست اغلب به عنوان یک ابزار کمکی در کنار تست IgG به کار میرود تا حساسیت تشخیصی را افزایش داده و به پزشکان در ارزیابی جامعتر بیمارانی که علائم گوارشی فعال دارند، کمک کند.
اصفهان، شهرک نقش جهان، خیابان هدایت جنوبی، نبش کوچه گل یاس ۱۵، پلاک ۹۶، طبقه چهارم، واحد ۱۰
کد پستی: 8198317730
09138073748
(بخش خرید)
09138073749
(بخش فروش)
عفونت هلیکوباکتر پیلوری (H. pylori) یکی از شایعترین عفونتهای باکتریایی مزمن در جهان است که به طور مستقیم با ایجاد التهاب معده (گاستریت)، زخمهای گوارشی (پپتیک) و افزایش قابل توجه ریسک ابتلا به سرطان معده مرتبط میباشد. سیستم ایمنی بدن در پاسخ به این تهاجم باکتریایی، کلاسهای مختلفی از آنتیبادیها را تولید میکند.
در حالی که تست IgG نشاندهنده مواجهه (فعلی یا گذشته) و تست IgM نشانگر عفونت بسیار حاد و اولیه است، کیت HPA (H. pylori IgA) بر شناسایی ایمونوگلوبولین A تمرکز دارد. IgA آنتیبادی اصلی سیستم ایمنی مخاطی (Mucosal Immune System) است. از آنجایی که H. pylori در مخاط معده جایگزین میشود، پاسخ IgA بازتاب دقیقتری از التهاب و واکنش فعال در محل عفونت ارائه میدهد. در برخی بیماران، به ویژه در مراحل اولیه یا در برخی جمعیتهای خاص، ممکن است پاسخ IgA قویتر از IgG باشد.
این کیتها عموماً بر پایه متدولوژی الایزا (ELISA) عمل میکنند. چاهکهای میکروپلیت با آنتیژنهای بسیار خالص و اختصاصی هلیکوباکتر پیلوری پوشانده شدهاند. در طول آزمایش، آنتیبادیهای IgA موجود در نمونه بیمار به این آنتیژنها متصل میشوند. سپس، با افزودن کونژوگه آنزیمی (که به طور اختصاصی به IgA انسانی متصل میشود) و سوبسترای رنگزا، شدت رنگ ایجاد شده که مستقیماً با غلظت IgA متناسب است، توسط دستگاه الایزا ریدر خوانده میشود. این کیتها شامل کنترلهای لازم برای اطمینان از صحت نتایج میباشند.
مزیت اصلی استفاده از تست IgA، **افزایش حساسیت و ویژگی تشخیصی** در کنار تست IgG است. استفاده همزمان از این دو تست (IgG و IgA) میتواند دقت سرولوژی را به طور قابل توجهی بهبود بخشد، به خصوص در مواردی که نتیجه IgG مرزی یا منفی کاذب باشد. همچنین، از آنجایی که سطح IgA تمایل دارد پس از ریشهکنی موفق باکتری، سریعتر از IgG کاهش یابد، در برخی پروتکلها برای **پایش پاسخ به درمان** (اگرچه تستهای تنفسی یا مدفوعی ارجح هستند) مورد توجه قرار میگیرد. این تست به پزشک کمک میکند تا تصویر کاملتری از وضعیت ایمنی بیمار در برابر عفونت فعال به دست آورد.
این کیت منحصراً برای استفاده در آزمایشگاههای تشخیص طبی طراحی شده است. کاربردهای اصلی آن عبارتند از:
این محصول یک کیت تشخیص آزمایشگاهی (IVD) است و باید **صرفاً توسط متخصصین و پرسنل آموزشدیده آزمایشگاهی** در مراکز درمانی مجاز استفاده شود. دستورالعمل اجرایی ممکن است بر اساس نوع کیت (الایزا، رپید تست) و شرکت سازنده متفاوت باشد. اکیداً توصیه میشود قبل از هرگونه استفاده، بروشور (Insert) فنی همراه محصول به دقت مطالعه شود.
مراحل کلی کار با کیت الایزا (ELISA) به شرح زیر است:
نکات ایمنی و هشدارها:
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.