تست تشخیصی آنتی بادی IgA هلیکوباکتر پیلوری (HPA)

کیت تست آنتی‌بادی IgA هلیکوباکتر پیلوری (H. pylori) یک ابزار تشخیصی تخصصی (IVD) برای سنجش کیفی یا کمی آنتی‌بادی‌های کلاس A در سرم یا پلاسمای خون است. ایمونوگلوبولین A (IgA) به عنوان آنتی‌بادی اصلی در سطوح مخاطی، از جمله مخاط معده، شناخته می‌شود و حضور آن در خون معمولاً نشان‌دهنده یک پاسخ ایمنی فعال و جاری در محل عفونت (گاستریت) است. این تست اغلب به عنوان یک ابزار کمکی در کنار تست IgG به کار می‌رود تا حساسیت تشخیصی را افزایش داده و به پزشکان در ارزیابی جامع‌تر بیمارانی که علائم گوارشی فعال دارند، کمک کند.

  • نشانگر پاسخ مخاطی: ارزیابی تخصصی IgA به عنوان شاخص ایمنی فعال در سطح مخاط.
  • افزایش حساسیت تشخیصی: ابزاری مکمل برای تست IgG، به ویژه در موارد مشکوک.
  • روش غیرتهاجمی: تشخیص آسان صرفاً با استفاده از نمونه خون (سرم یا پلاسما).
  • ارزیابی عفونت فعال: سطوح IgA معمولاً با عفونت فعال مرتبط بوده و پس از درمان کاهش می‌یابد.

آدرس

دفتر مرکزی

اصفهان، شهرک نقش جهان، خیابان هدایت جنوبی، نبش کوچه گل یاس ۱۵، پلاک ۹۶، طبقه چهارم، واحد ۱۰
کد پستی: 8198317730

تلفن همراه

تلفن همراه

09138073748 (بخش خرید)
09138073749 (بخش فروش)

تلفن ثابت

تلفن ثابت

031-91008284

عفونت هلیکوباکتر پیلوری (H. pylori) یکی از شایع‌ترین عفونت‌های باکتریایی مزمن در جهان است که به طور مستقیم با ایجاد التهاب معده (گاستریت)، زخم‌های گوارشی (پپتیک) و افزایش قابل توجه ریسک ابتلا به سرطان معده مرتبط می‌باشد. سیستم ایمنی بدن در پاسخ به این تهاجم باکتریایی، کلاس‌های مختلفی از آنتی‌بادی‌ها را تولید می‌کند.

در حالی که تست IgG نشان‌دهنده مواجهه (فعلی یا گذشته) و تست IgM نشانگر عفونت بسیار حاد و اولیه است، کیت HPA (H. pylori IgA) بر شناسایی ایمونوگلوبولین A تمرکز دارد. IgA آنتی‌بادی اصلی سیستم ایمنی مخاطی (Mucosal Immune System) است. از آنجایی که H. pylori در مخاط معده جایگزین می‌شود، پاسخ IgA بازتاب دقیق‌تری از التهاب و واکنش فعال در محل عفونت ارائه می‌دهد. در برخی بیماران، به ویژه در مراحل اولیه یا در برخی جمعیت‌های خاص، ممکن است پاسخ IgA قوی‌تر از IgG باشد.

ویژگی‌های کلیدی و مشخصات فنی

این کیت‌ها عموماً بر پایه متدولوژی الایزا (ELISA) عمل می‌کنند. چاهک‌های میکروپلیت با آنتی‌ژن‌های بسیار خالص و اختصاصی هلیکوباکتر پیلوری پوشانده شده‌اند. در طول آزمایش، آنتی‌بادی‌های IgA موجود در نمونه بیمار به این آنتی‌ژن‌ها متصل می‌شوند. سپس، با افزودن کونژوگه آنزیمی (که به طور اختصاصی به IgA انسانی متصل می‌شود) و سوبسترای رنگ‌زا، شدت رنگ ایجاد شده که مستقیماً با غلظت IgA متناسب است، توسط دستگاه الایزا ریدر خوانده می‌شود. این کیت‌ها شامل کنترل‌های لازم برای اطمینان از صحت نتایج می‌باشند.

مزایا و فواید استفاده از محصول

مزیت اصلی استفاده از تست IgA، **افزایش حساسیت و ویژگی تشخیصی** در کنار تست IgG است. استفاده همزمان از این دو تست (IgG و IgA) می‌تواند دقت سرولوژی را به طور قابل توجهی بهبود بخشد، به خصوص در مواردی که نتیجه IgG مرزی یا منفی کاذب باشد. همچنین، از آنجایی که سطح IgA تمایل دارد پس از ریشه‌کنی موفق باکتری، سریع‌تر از IgG کاهش یابد، در برخی پروتکل‌ها برای **پایش پاسخ به درمان** (اگرچه تست‌های تنفسی یا مدفوعی ارجح هستند) مورد توجه قرار می‌گیرد. این تست به پزشک کمک می‌کند تا تصویر کامل‌تری از وضعیت ایمنی بیمار در برابر عفونت فعال به دست آورد.

کاربردها و موارد مصرف

این کیت منحصراً برای استفاده در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی طراحی شده است. کاربردهای اصلی آن عبارتند از:

  • کمک به تشخیص عفونت فعال H. pylori در بیماران با علائم گوارشی (مانند سوءهاضمه و درد معده).
  • استفاده به عنوان بخشی از پنل سرولوژی هلیکوباکتر پیلوری (همراه با IgG) برای افزایش دقت تشخیصی.
  • ارزیابی بیمارانی که نتایج تست IgG آن‌ها با یافته‌های بالینی همخوانی ندارد.
  • استفاده در مطالعات تحقیقاتی برای بررسی پاسخ ایمنی مخاطی در برابر H. pylori.

این محصول یک کیت تشخیص آزمایشگاهی (IVD) است و باید **صرفاً توسط متخصصین و پرسنل آموزش‌دیده آزمایشگاهی** در مراکز درمانی مجاز استفاده شود. دستورالعمل اجرایی ممکن است بر اساس نوع کیت (الایزا، رپید تست) و شرکت سازنده متفاوت باشد. اکیداً توصیه می‌شود قبل از هرگونه استفاده، بروشور (Insert) فنی همراه محصول به دقت مطالعه شود.

مراحل کلی کار با کیت الایزا (ELISA) به شرح زیر است:

  • آماده‌سازی: تمامی معرف‌ها، استانداردها، کنترل‌ها و نمونه‌های بیمار (سرم یا پلاسما) باید به دمای اتاق (معمولاً 18 تا 25 درجه سانتی‌گراد) برسند.
  • افزودن نمونه: مقدار مشخصی از نمونه‌های رقیق‌سازی شده بیماران و کنترل‌ها طبق دستورالعمل در چاهک‌های پلیت الایزا ریخته می‌شود.
  • انکوباسیون اول: پلیت برای مدت زمان مشخص انکوبه می‌شود تا آنتی‌بادی‌های IgA موجود به آنتی‌ژن‌های کف چاهک متصل شوند.
  • شستشو: چاهک‌ها چندین بار با بافر شستشوی مخصوص تخلیه و شسته می‌شوند تا اجزای متصل نشده حذف گردند.
  • افزودن کونژوگه: محلول کونژوگه (آنتی‌بادی ضد IgA انسانی متصل به آنزیم) به چاهک‌ها اضافه شده و مرحله انکوباسیون دوم انجام می‌شود.
  • شستشوی دوم: مرحله شستشو مجدداً تکرار می‌شود.
  • افزودن سوبسترا: محلول سوبسترا-کروموژن اضافه می‌شود. آنزیم موجود در کونژوگه، سوبسترا را شکسته و باعث ایجاد رنگ می‌شود.
  • افزودن محلول توقف: پس از مدت زمان مشخص، با افزودن محلول متوقف‌کننده، واکنش رنگی متوقف می‌شود.
  • خوانش: جذب نوری (OD) هر چاهک توسط دستگاه الایزا ریدر در طول موج مشخص اندازه‌گیری و نتایج بر اساس OD کنترل‌ها تفسیر می‌شود.

نکات ایمنی و هشدارها:

  • همواره از تجهیزات حفاظت فردی (دستکش، روپوش، عینک ایمنی) استفاده کنید.
  • تمامی نمونه‌های انسانی باید به عنوان مواد بالقوه عفونی در نظر گرفته شوند و با احتیاط حمل گردند.
  • از استفاده از کیت‌های تاریخ مصرف گذشته یا معرف‌هایی که دچار تغییر رنگ یا کدورت شده‌اند، خودداری کنید.
  • معرف‌ها را دقیقاً در دمای توصیه‌شده (معمولاً 2 تا 8 درجه سانتی‌گراد) نگهداری کنید و از انجماد آن‌ها جلوگیری نمایید.

مقالات مرتبط

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “تست تشخیصی آنتی بادی IgA هلیکوباکتر پیلوری (HPA)”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

محصولات مرتبط